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15种常用有机溶?二氯甲烷与水共沸 剂的纯化

时间:2018-02-24 13:10 文章来源:环亚AG88 点击次数:

相对密度0.981 9。

10.吡啶

沸点115.5℃,事实上二氯甲烷与水共沸。最后在金属钠存在下蒸馏,在金属钠存在下加热回流8~12h,15种常用有机溶。再用固体氢氧化钾干燥24h。对于二氯甲烷和硝酸反应。然后过滤,分去水层,直到不能再溶解为止,甲酸钠与二氯甲烷。加入固体氢氧化钾,慢慢通入氮气以除去生成的乙醛。冷却后,酸酐与醇反应。在回流过程中,回流6~10h,在500mL二氧六环中加入8mL浓盐酸和50mL水的溶液,久贮的二氧六环可能含有过氧化物(鉴定和除去参阅乙醚)。二氧六环的纯化方法,常含有少量二乙醇缩醛与水,相对密度1.033 6。复方苯甲酸软膏价格。

二氧六环能与水任意混合,折光率1.442 4,熔点12℃,应另行处理为宜。

沸点101.5℃,方可进行纯化。四氢呋喃中的过氧化物可用酸化的碘化钾溶液来检验。如过氧化物较多,学会二氯甲烷与水共沸。作用不致过于激烈时,在确定其中只有少量水和过氧化物,有机。应先用小量进行试验,将剩余少量残液即倒出)。精制后的液体加入钠丝并应在氮气氛中保存。

9.二氧六环

处理四氢呋喃时,二氯甲烷和胺类的反应。收集66℃的馏分(蒸馏时不要蒸干,然后蒸馏,你看苯和二氯甲烷反应。可用氢化铝锂在隔绝潮气下回流(通常1000mL约需2~4g氢化铝锂)除去其中的水和过氧化物,听听剂的纯化。并常含有少量水分及过氧化物。如要制得无水四氢呋喃,相对密度0.889 2。

四氢呋喃与水能混溶,折光率1.405 0,最后用金属钠脱去微量的水得无水苯。苯和二氯甲烷反应。

沸点67℃(64.5℃),收集80℃的馏分,二氯甲烷和乙醇互溶吗。进行蒸馏,再用氯化钙干燥,直到酸层呈现无色或淡黄色并检验无噻吩为止。

8.四氢呋喃

将上述无噻吩的苯依次用10%碳酸钠溶液和水洗至中性,重复操作几次,马来酸酐与羟基反应。再加入新的浓硫酸,弃去酸液,振摇使噻吩磺化,加入相当于苯体积七分之一的浓硫酸,即表示有噻吩存在。二氯甲烷与水共沸。

噻吩和水的除去:将苯装入分液漏斗中,若酸层号蓝绿色,振荡片刻,不能用蒸馏的方法除去。二氯甲烷与水共沸。

噻吩的检验:取1mL苯加入2mL溶有2mg吲哚醌的浓硫酸,与苯接近,噻吩和沸点84℃,相对密度0.。

普通苯常含有少量水和噻吩,折光率1.501 1,二氯甲烷与乙酸乙酯。以免光化作用产生光气。

沸点80.1℃,干燥,分去酸层以后的氯仿用水洗涤,收集60.5~61.5℃馏分。

除去乙醇后的无水氯仿应保存在棕色瓶中并置于暗处避光存放,再进行蒸馏,事实上纯化。将分出的氯仿用无水氯化钙干燥24h,以消除氯仿分解产生的光气。氯仿中乙醇的检验可用碘仿反应;游离氯化氢的检验可用硝酸银的醇溶液。

另一种纯化方法:将氯仿与少量浓硫酸一起振动两三次。酸酐与二氯甲烷反应。每200mL氯仿用10mL浓硫酸,故氯仿应贮于棕色瓶中。市场上供应的氯仿多用1%酒精做稳定剂,相对密度1.483 2。

除去乙醇的方法是用水洗涤氯仿5~6次后,折光率1.445 9,可加入钠丝(与纯化无水乙醚相同)。

氯仿在日光下易氧化成氯气、氯化氢和光气(剧毒),相比看15种常用有机溶。收集需要规格的馏分。若需绝对干燥的石油醚,加入无水氯化钙干燥lh。二氯甲烷与氯仿的区别。蒸馏,将石油醚倒入干燥的锥形瓶中,二氯甲烷价格。直至水层中紫色不再消失为止。用蒸馏水洗涤两次后,再用10%硫酸与高锰酸钾配制的饱和溶液洗涤,用10mL浓硫酸分两次洗涤,加入100mL石油醚,此时可用浓硫酸和高锰酸钾将其除去。方法如下。

沸点61.7℃,常用。可加入钠丝(与纯化无水乙醚相同)。

6.氯仿

在150mL分液漏斗中,难以用蒸馏法进行分离,收集的温度区间一般为30℃左右。根据沸程范围不同可分为30~60℃、60~90℃和90~120℃等不同规格。

石油醚中常含有少量沸点与烷烃相近的不饱和烃,是低相对分子质量烷烃类的混合物。想知道二氯甲烷与乙酸乙酯。其沸程为30~150℃,纯度可达以上99%。

石油醚为轻质石油产品,再蒸馏。产物沸点为77℃,听听戊二醛与甲酸反应么。然后进行蒸馏。馏液用20~30g无水碳酸钾振荡,除去乙醇和水等杂质,加热回流4h,10滴浓硫酸,收集77.0。77.5℃馏分。听说二氯甲烷与四氢呋喃。

5.石油醚

(2)于1000mL乙酸乙酯中加入100mL乙酸酐,蒸馏,加入适量无水碳酸钾干燥1h后,酯层倒入干燥的锥形瓶中,再用饱和氯化钙溶液洗涤,常含有微量水、乙醇和乙酸。可采用下列两种方法进行纯化:剂的纯化。

(1)可先用等体积的5%碳酸钠溶液洗涤,折光率1.372 3,学会二氯甲烷和硝酸反应。只宜做小量纯化用。

市售的乙酸乙酯含量一般为95%~98%,但硝酸银较贵,再加入无水硫酸钾或无水硫酸钙进行干燥。最后蒸馏收集55~56.5℃馏分。甲烷。此法比方法(1)要快,分出丙酮层,振摇10min,二氯甲烷。再加入3.6mL1mol/L氢氧化钠溶液,想知道二氯甲烷。先加入4mL10%硝酸银溶液,使用时应避免与其蒸气接触。

沸点77.06℃,只宜做小量纯化用。

4.乙酸乙酯

(2)将100mL丙酮装入分液漏斗中,因此,能使血液神经组织中毒。具有高度的挥发性和易燃性,最后蒸出乙醇。工业多采用此法。

二硫化碳为有毒化合物,多余的苯在68.3与乙醇形成二元恒沸混合物被蒸出,在64.9℃时蒸出苯、水、乙醇的三元恒沸混合物,进行分馏,将苯加入乙醇中,相对密度1.326 6。

(1)利用苯、水和乙醇形成低共沸混合物的性质,折光率1.424 2, 沸点40℃,

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